La drépanocytose représente une véritable crise sanitaire : plus de 75% des naissances mondiales concernées, soit entre 300 000 et 400 000 bébés chaque année, sont enregistrées en Afrique subsaharienne. Pour y faire face, l’Africa CDC vient de lancer un plan à l’échelle du continent afin de transformer la prise en charge de cette pathologie et des autres maladies héréditaires du sang.
D’après le document de l’Africa CDC, « faute de prise en charge précoce, jusqu’à 80 % des enfants drépanocytaires meurent avant 5 ans. Ceux qui survivent sont confrontés à des douleurs chroniques, à des complications médicales et à de lourdes difficultés économiques ».
Alors que la fréquence du trait drépanocytaire reste très élevée, conséquence de la résistance naturelle au paludisme qu’il confère, ce plan décennal entend s’attaquer à une criante inégalité sanitaire qui frappe également les patients atteints d’hémophilie et de thalassémie.
Articulée autour de huit piliers stratégiques et de quatre programmes phares, la feuille de route de l’organisation panafricaine porte une ambition forte à l’horizon 2035.
L’agence sanitaire de l’Union africaine vise notamment à « dépister au moins 70% des nouveau-nés pour la drépanocytose », à assurer l’accès à l’hydroxyurée pour « au moins 80% des patients diagnostiqués et éligibles », et à permettre qu’« au moins 90% des bébés nés avec la maladie dépassent l’âge de cinq ans ».
Le plan prévoit également d’augmenter de « 35% le nombre de cas d’hémophilie diagnostiqués » et de garantir à « 60% des personnes atteintes d’hémophilie et de thalassémie un accès à des soins et traitements complets au sein de services publics ».
Fatou Niang SOW
