L’Assemblée nationale examine ce vendredi le rapport de la Mission d’information parlementaire sur la commercialisation des produits de marque Softcare au Sénégal. Installée en janvier 2026 et composée de onze députés, la mission revient notamment sur les inspections menées par l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) dans l’usine de Softcare à Sindia.
Selon les membres de la mission, les documents examinés font état de plusieurs non-conformités, dont la présence de matières premières périmées, l’absence de pharmacien responsable et des insuffisances liées aux conditions de conservation. Ils relèvent également une contradiction entre les constats des inspecteurs et un communiqué de l’ARP daté du 16 décembre 2025 annonçant la conformité des produits et leur remise sur le marché. Des inspecteurs de l’ARP avaient alors contesté cette communication et réaffirmé le maintien du retrait des produits.
Face à ces éléments, la mission formule dix recommandations visant à renforcer le dispositif de contrôle et de régulation. Elle préconise notamment de clarifier les compétences des autorités, de mieux encadrer la gestion des matières premières périmées et de renforcer les pouvoirs d’inspection, notamment en matière de saisie, de mise sous scellé et de suivi des inspections critiques.
Les députés recommandent également de formaliser la chaîne décisionnelle au sein de l’ARP et de soumettre les communications publiques en matière d’alerte sanitaire à une validation technique préalable. Ils proposent par ailleurs la modernisation des systèmes de traçabilité, le renforcement des contrôles internes des industriels et la création d’un mécanisme permanent de coordination entre les différentes institutions concernées.
La mission demande enfin un suivi parlementaire régulier de la mise en œuvre de ces réformes, avec la présentation de rapports périodiques à l’Assemblée nationale et une évaluation des mesures engagées.
Sophia MANGA
